Биострепта суппозитории ректальные блистер №6

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

БИОСТРЕПТА

(BIOSTREPTA)

Состав:

действующие вещества: 1 суппозиторий содержит стрептокиназы 15000 МЕ, стрептодорназы 1250 МЕ;

другие составляющие: масло минеральное, витепсол Н15.

Лекарственная форма.

Основные физико-химические свойства: белые или белые с желтым оттенком суппозитории цилиндрической формы. На срезе допускается наличие воздушно-пористого стержня и лунковидные выемки.

Фармакотерапевтическая группа.

Антитромботические средства. Ферменты. Код ATX B01A D.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Биострепта – комбинированный препарат, содержащий две активные субстанции – стрептокиназу и стрептодорназу. Стрептокиназа является активатором проэнзима плазминогена, содержащегося в крови человека и под влиянием стрептокиназы превращается в плазмин, обладающий свойством растворять сгустки крови.

Стрептодорназа является энзимом, который способен растворять скопления нуклеопротеидов, мертвых клеток или гноя, не влияя при этом на живые клетки и их физиологические функции.

Препарат облегчает доступ антибиотиков или химиотерапевтических средств к очагу воспаления.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические свойства.

Показания.

Лечение хронических воспалительных процессов маточных придатков, послеоперационных инфильтративных поражений органов малого таза, эндометритов, геморроя при остром и хроническом течении, параректальных абсцессах и свищах с большим воспалительным инфильтратом, гнойных каудальных кист.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказано применять пациентам с нарушением свертывания крови. Препарат не должен контактировать с покрытой свежим струпом раной или со свежим швом (до 10 дней), поскольку это может повлечь за собой расслабление швов и, как следствие, кровотечение из раны. Одновременный прием с антикоагулянтами, другими препаратами, содержащими кальций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Усиливает проникновение антибиотиков, химиотерапевтических препаратов в очаг воспаления.

Противопоказано применять с антикоагулянтами, так как возможны кровотечения в месте введения.

Особенности применения.

Препарат применять только по назначению врача. Препарат может вызвать местные раздражения. Перед и после применения суппозиториев следует тщательно вымыть руки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Вынуть суппозиторий из формочки блистера и ввести глубоко в прямую кишку.

Дозировка зависит от течения и интенсивности воспалительного процесса.

При тяжелом течении заболевания у взрослых:

– по 1 суппозиторию 3 раза в сутки в течение первых 3 суток;

– по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение следующих 3 суток;

– по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение еще 3 суток.

При среднетяжелом и легком течении заболевания у взрослых:

– по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение первых 3 суток;

– по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение следующих 4 суток,

или

– по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 2 суток.

Курс лечения – в среднем по 8-18 суппозиториев.

Продолжительность лечения – в среднем 7-10 суток.

Дети.

Не применять.

Передозировка.

Симптомы передозировки не известны, возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Иногда могут наблюдаться аллергические реакции, повышение температуры тела, а также склонность к кровотечениям разного генеза. Возможны изменения в месте введения, включая раздражение, боль, отек.

Срок годности.

Условия хранения.

Хранить при температуре 2 – 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 6 суппозиториев в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Завод сывороток и вакцин ООО Биомед.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Ул. Хелмская, 30/34, 00-725, Варшава, Польша.