Аллегра 180 мг таблетки покрытые оболочкой 180 мг блистер №10

действующее вещество: фексофенадина гидрохлорид;

1 таблетка содержит гидрохлорида фексофенадина 180 мг (эквивалентно 168 мг фексофенадина);

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармелоза, магния стеарат, гипромелоза, повидон, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 400, смесь железа оксида 2 Е 2 ).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки персикового цвета в форме капсулы, покрытые оболочкой, с тиснением «018» с одной стороны и тиснением в виде буквы «е» с другой стороны.

Антигистаминные средства для системного использования. Код АТХ R06A Х26.

Фармакодинамика

Фексофенадина гидрохлорид – неседативное антигистаминное средство группы антагонистов специфических рецепторов Н1. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.

В клинических исследованиях пузырей и гиперемии кожи, индуцированных гистамином, антигистаминный эффект гидрохлорида фексофенадина, который назначали 1 и 2 раза в сутки, проявился в течение 1 часа, достигнув максимума через 6 часов, и длился в течение 24 часов. Признаков развития непереносимости не было выявлено даже после 28-дневного приема. Клинический эффект наблюдался после пероральных однократных доз от 10 до 130 мг. В этой модели антигистаминной эффективности для обеспечения постоянного эффекта в течение 24 ч были необходимы дозы не менее 130 мг. Максимум угнетения отечности и гиперемии превышал 80%.

У больных с сезонным аллергическим ринитом, принимавших дозу до 240 мг гидрохлорида фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2 недель, изменений QT-интервала по сравнению с плацебо не наблюдалось.

Также по сравнению с плацебо не наблюдалось подобных изменений и у здоровых добровольцев, принимавших до 60 мг гидрохлорида фексофенадина 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг гидрохлорида фексофенадина 2 раза в сутки в течение 6,5 дня и по 240 мг в сутки в течение года .

Даже при концентрациях в плазме крови, в 32 раза превышавших терапевтические концентрации, фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы замедленного выпрямления, клонированные с миокардом человека.

Фармакокинетика

Фексофенадина гидрохлорид быстро всасывается после применения внутрь. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. При суточной дозе 180 мг средняя величина максимальной концентрации составляет около 494 нг/мл.

60-70% фексофенадина связывается с белками плазмы крови. Действующее вещество не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фексофенадин почти не метаболизируется (как в печени, так и вне): в моче и каловых массах человека в значительных количествах обнаружен только фексофенадин.

Выведение фексофенадина из плазмы крови происходит с биэкспоненциальным снижением и терминальным периодом полувыведения от 11 до 15 часов после многократного применения. Кинетика однократной и многократной линейная доз при пероральных дозах до 120 мг 2 раза в сутки. В стадии насыщения дозы до 240 мг 2 раза в сутки вызывали увеличение АUС, которое было несколько больше пропорционального (8,8%). Это указывает на то, что при суточных дозах 40-240 мг фармакокинетика фексофенадина почти линейна.

Согласно данным исследований, проведенных в настоящее время, большая часть дозы выводится с желчью, с мочой в неизмененной форме выводится до 10%.

Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы для взрослых и детей от 12 лет.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 12 лет, учитывая отсутствие надлежащих данных по безопасности и эффективности.

Фексофенадин не метаболизируется в печени и не взаимодействует с другими лекарственными средствами этим путем.

Комбинации, требующие меры предосторожности при применении

При одновременном назначении с эритромицином или кетоконазолом наблюдалось 2-3-кратное увеличение концентрации фексофенадина в плазме крови. Влияние на QT-интервал не было связано с этим изменением; частота побочных реакций не увеличивалась по сравнению с таковой при приеме каждого из этих веществ в отдельности.

Исследования на экспериментальных животных показали, что повышение концентрации фексофенадина в плазме крови, которое наблюдалось после одновременного применения эритромицина или кетоконазола, может быть обусловлено увеличением всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте и уменьшением или экскрецией препарата в желчных путях или его секреции. тракте.

Взаимодействие с омепразолом не наблюдалось.

Желудочно-кишечные средства местного действия, антациды и адсорбенты. Применение антацидов, содержащих гидроксиды алюминия или магния, за 15 минут до приема препарата Аллегра 180 мг снижает биодоступность гидрохлорида фексофенадина, вероятно из-за его связывания в желудочно-кишечном тракте, тем самым уменьшая всасывание фексофенадина. Следует соблюдать интервал (по возможности продолжительностью более 2 часов) между применением гидрохлорида фексофенадина и желудочно-кишечных средств местного действия.

Следует соблюдать осторожность при применении Аллегра 180 мг больным пожилого возраста и пациентам с нарушением печеночной или почечной функции из-за недостаточности данных.

Пациентам, перенесшим в прошлом или имеющим теперь сердечно-сосудистые заболевания, следует иметь в виду, что препараты антигистаминов могут способствовать возникновению таких побочных эффектов, как тахикардия и сердцебиение (см. раздел «Побочные реакции»).

На основании фармакодинамического профиля и имеющихся на сегодняшний день данных о побочных эффектах негативного воздействия гидрохлорида фексофенадина на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами не обнаружено. Во время проведения испытаний существенного влияния препарата Аллегра 180 мг на центральную нервную систему не выявлено. Пациентам можно управлять автомобилем или выполнять работу, требующую концентрации внимания.

Однако при наличии повышенной чувствительности к препарату рекомендуется предварительно проверить индивидуальную реакцию больного лекарственным средством.

Беременность. Данные о применении беременным женщинам недостаточны. Немногочисленные исследования на животных не указывают на прямое или опосредованное влияние на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Фексофенадина гидрохлорид нельзя применять в период беременности, кроме случаев необходимости, когда ожидаемая польза для матери преобладает возможный риск для плода – в случае крайней необходимости.

Кормление грудью. Поскольку фексофенадин проникает в грудное молоко, препарат Аллегра 180 мг нельзя использовать в период кормления грудью.

Рекомендуемая доза гидрохлорида фексофенадина для взрослых и детей в возрасте от 12 лет составляет 180 мг в сутки за один прием, то есть одна таблетка 180 мг 1 раз в сутки.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Сообщалось о возникновении головокружения, сонливости, повышенной утомляемости и сухости во рту вследствие передозировки гидрохлорида фексофенадина. По сравнению с плацебо дозы до 60 мг дважды в сутки в течение 2 недель у детей, а также одноразовые дозы до 800 мг и дозы по 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца, а также по 240 мг 1 раз в сутки в течение 1 года у здоровых добровольцев не вызывали каких-либо существенных с клинической точки зрения побочных эффектов. Максимальная переносимая доза гидрохлорида фексофенадина пока не установлена.

При значительной передозировке следует применять симптоматическое лечение и контролировать жизненно важные функции. Удаление гидрохлорида фексофенадина из крови с помощью гемодиализа неэффективно. Пока неизвестно о существовании антидота к препарату.

Побочные реакции, наблюдавшиеся у взрослых во время контролируемых клинических исследований, распределены по системам органов и частоте возникновения: очень частые (> 1/10), частые > 1/100, <1/10), редкие (> 1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна.

Со стороны нервной системы. Часто: головная боль, сонливость, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота. Частота неизвестна: сухость во рту.

Общие нарушения и реакции в месте введения. Нечасто: повышенная утомляемость.

Во время постмаркетингового наблюдения сообщалось о нижеперечисленных нежелательных эффектах у взрослых (частота возникновения этих эффектов неизвестна и не может быть оценена на основе имеющихся данных)

Со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности, проявлявшиеся в виде ангионевротического отека, ощущение сжатия в груди, одышки, приливов и других системных анафилактических реакций.

Со стороны психики. Бессонница, нервозность, расстройства сна или ночные кошмары/ необычные сновидения (болезненные сновидения).

Со стороны сердца. Тахикардия, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Диарея.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Сыпь, крапивница, зуд.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после утверждения лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск для данного лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых нежелательных реакциях через национальную систему сообщений.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Без рецепта.

САНОФИ ВИНТРОП ИНДАСТРИА - ТУРЗ, Франция/SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - TOURS, France.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

30-36 авеню Гюстав Эйфель, ТУРЗ, 37100, Франция/30-36 avenue Gustave Eiffel, TOURS, 37100, Франция.